电子厂房净化工程
电子行业，特别迅速发展的亚微米工艺对生产场所空气洁净度要求特别高，在对洁净度的提出更高要求方面，电子工业是促进前进动力。集成电路光刻工艺的尺寸是推动洁净室要求向前发展的决定因素，技术越进步，尺寸就越小，如果落在集成电路上的粒子大于***小尺寸的1%--2%,就会使集成电路成为废品，金属粒子、离子、细菌都是生产废品的元凶。空气洁净度的好坏直接影响电路生产的成品率。同时，对微电子产品的功能要求越高，投资规模越来越大，就对质量水平的要求越来越严格，电子工业成为世界上***大的工业部门，预计再2012年，***小的光刻尺寸可达到0.5微米。微电路存储量可达64千兆，世界上大部分在建的洁净室都用于微电子工业，每年建造和使用费用可达百万美元。
GMP药厂净化工程
药厂生产规程GMP-Good Manufacturing Practice 对药品生产所占用的房间空气洁净度，给予特殊关注。这类药品包括肠胃药（注射和渗透），眼科和外伤用药。美国还正在研究将洁净适用于系入疗法用药的生产。洁净室时保证GMP原则基本条件之一：完成生产阶段的任何过程和成品的质量控制不能认为是保证产品质量无菌性和其他指标的***手段。质量是生产组织和工艺的相加，其他也包括工艺环境的洁净度。
手术室净化工程
洁净室是预防医院内部感染和术后并发症的可靠手段。显然，病人在普通的外科病房长时间逗留已成为十分危险的情况。虽然在医院内短时间逗留也会成为医院类型带菌者和各种感染病原体的带菌者。医疗机构的工作人员也是如此。现在，医院中的洁净室技术已成为文明保健事业不可分割的一部分。仅瑞士一个国家就具有200处左右的洁净手术室。而德国和荷兰合起来就超过800处。德国和其他国家还生产模块式洁净手术室。这类洁净手术室可应用于医院改扩建，在某些特殊情况下，例如在人道主义救援，也可用于装备武装力量。
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