欧盟委员会***近宣布了关于REACH法规(EC)第1907/2006号附件XIV中所列物质的授权和市场投放的决定。REACH法规是化学品注册、评估、授权和限制的首字母缩写,是由欧洲议会和理事会制定的一项综合立法措施。该框架的***目标是通过减轻与化学品相关的潜在风险来保护人类健康和环境。 了解附件十四和物质授权程序 REACH法规的附件XIV包括一份由于其高度关注的特性而需要授权的物质清单。这些物质被确定为致癌、致突变、生殖毒性或持久性和生物累积性。欧盟委员会发布的决定是REACH法规中的一种机制,允许公司申请授权销售这些高度关注的物质或在规定的条件下使用它们。 透明度和利益相关者参与 REACH法规第64(9)条要求公布这些决定,以有效地吸引公众和利益相关者。这些决定详细说明了哪些物质已获得授权、授予这些物质的具体条件及其预期用途。这一过程确保了透明度,并允许相关方了解欧盟内有关使用这些有害物质的监管环境。 一个恰当的例子:欧稳德 UV 贝莫齐醇 REACH法规应用的一个例子是欧稳德UV贝莫替嗪醇产品在欧洲化学品管理局(ECHA)的注册。该产品按照10-100mt的吨位范围在ECHA注册,提供的注册号为01-2119777812-28-xxxx。该注册过程证明了REACH法规在确保安全使用潜在危险物质方面的有效性和影响。
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